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¿Usted está tomando el medicamento de soriasis Raptiva? Este medicamento es fabricado por la empresa Genetech, Inc., Y fue aprobado por el FDA en el 2003. Existen nuevos reportes que conectan a Raptiva con efectos mortales. El 19 de febrero del 2009, el FDA anuncio cuatro casos leuco encefalopatía progresiva multifocal (PML) lo cual es una infección cerebral seria y se cree que fue causada por el Raptiva. De los cuatro pacientes, fallecieron tres de ellos por causa de sus enfermedades. En octubre del 2008, el FDA le solicito a Gentech que les añadiera un aviso al envase de Raptiva indicando que la enfermedad PML pudiera ocurrir al igual a otras condiciones peligrosas.Cerca de un 80 por ciento de las personas que desarrollan el PML, fallecen dentro de seis meses. El PML causa serios problemas neurológicos para las personas que sobreviven.
Raptiva trata a los casos moderados y severos de soriasis de placa y es uno de los medicamentes más usado para el tratamiento de la soriasis en los EEUU. La soriasis es un desorden del sistema inmunológico que motiva a un tipo de especial de células blanca sanguíneas conocidas como T-cells a causar una inflamación de la piel. La inflamación causa parchos de piel roja que pueden picar y arder al igual que tener un carácter escamoso. Raptiva controla las células T-cells y la soriasis con una inyección semanal.
El FDA indica que las personas que ingieren el Raptiva tienen riesgo de:
- Enfermedad fúngica invasiva
- Sepsis bacteriológica
- Meningitis de viro
- Leuco encefalopatía multifocal progresiva
Efectos secundarios de Raptiva incluyen:
- Fiebre o resfriado
- Tos
- Congestión
- Ardor o problemas al orinar
- Dolor de garganta
Los síntomas que se deberían investigar:
- PML- dificultades con hablar o caminar, mareo, perdida del balance, confusión, problemas con la visión
- Anemia- mareo, ictericia, debilidad general
- Trombocitopenia (Cantidad reducida de plaquetas) pequeños puntos rojos o morados debajo de la piel, hemorragia de las encías, moretones
El FDA ha indicado que ellos se van a asegurar que los riesgos del Raptiva no sobrepasen los beneficios del medicamento y no han pedido que se deje de recetar el medicamento. En cambio, ellos han publicado una alerta al consumidor por vía de los profesionales médicos indicándoles que existen riesgos de la enfermedad PML. Al igual, han solicitado avisos en los envases. A los profesionales médicos se les ha pedido que vigilen a sus pacientes por cualquier seña del PML y que los pacientes debieran consultar con sus doctores antes de no usar su medicamento semanal.
Si usted o un ser querido ha sufrido a causa de Raptiva, existe un plazo determinado para entablar una demanda. Llámenos AHORA al 1-888-888-3773. La consulta y la llamada son gratis.