Raptiva

Raptiva 2017-01-07T21:32:32+00:00

Are you taking the psoriasis drug Raptiva? This medication is manufactured by Genetech, Inc. and was approved by the Food and Drug Administration in 2003. New reports have linked Raptiva to some deadly side effects. On February 19, 2009, the FDA announced four cases of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a serious brain infection, were likely caused by Raptiva. Three of the four patients have died as a result of their illness. In October, 2008, the FDA asked Genetech to add a black box warning to Raptiva listing PML as a possible side effect, as well as other dangerous conditions.

Around 80 percent of those who develop PML die within six months. PML causes serious neurological problems for those who survive the disease.

Raptiva treats moderate to severe cases of plaque psoriasis and is one of the most widely used psoriasis treatment drugs in the US. Psoriasis is a type of disorder in the immune system which causes a type of white blood cell, called T cells, to trigger inflammation in the skin. The inflammation causes patches of red skin, which can be scaly, itchy, and can burn. Raptiva suppresses the T cells, and keeps psoriasis in check with a weekly injection.

The FDA has said those who take Raptiva risk:

  • Invasive fungal disease
  • Bacterial sepsis
  • Viral meningitis
  • Progressive multifocal lekoencephalopathy (PML)

 Side effects of using Raptiva include:

  • Chills or fever
  • Cough
  • Congestion
  • Burning or problems urinating
  • Sore throat

 Symptoms to look for include:

  • PML – difficulty speaking or walking, dizziness, loss of balance, confusion, problems with vision
  • Anemia – dizziness, jaundice, general weakness
  • Nervous system disorder – tingling or weakness in limbs or face, sudden onset of numbness
  • Thrombocytopenia (low platelet count) – small red or purple dots beneath the skin, bleeding gums, bruising

The FDA has said they will ensure the risks of Raptiva do not outweigh the benefit, and have not yet called for a complete halt of doctors prescribing the drug. Instead, they have issued a general public alert wherein health professionals need to tell potential patients of the risk of PML, as well as the boxed warning. Health care professionals have been asked to monitor Raptiva patients for signs of PML, and that patients talk to their doctors before stopping their weekly injection.

If you or a loved one have suffered as a result of Raptiva there is a legal deadline for filing these lawsuits, so call NOW toll free 1-888-888-3773. The consultation and call are FREE.


¿Está tomando el medicamento Raptiva para la psoriasis? Este medicamento es fabricado por Genentech, Inc. y fue aprobado por la Food and Drug Administration en 2003. Los nuevos reportes han vinculado que Raptiva puede tener efectos secundarios mortales. El 19 de febrero de 2009, la FDA anunció cuatro casos de leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML), una infección grave del cerebro, que fueron probablemente causadas por Raptiva. Tres de los cuatro pacientes han muerto como consecuencia de su enfermedad. En octubre de 2008, la FDA le pidió a Genetech que  agregara un cuadro negro de advertencia para Raptiva listando PML como un posible efecto secundario, así como otras condiciones peligrosas.

Alrededor del 80 por ciento de las personas que desarrollan PML mueren dentro de seis meses.

PML causa serios problemas neurológicos en los que sobreviven la enfermedad.

Raptiva trata los casos moderados a graves de psoriasis en placas y es uno de los medicamentos para el tratamiento de la psoriasis más utilizados en los EE.UU.. La psoriasis es un tipo de trastorno en el sistema inmune que causa un tipo de glóbulos blancos, llamados linfócitos T, para desencadenar la inflamación en la piel. La inflamación causa parches de piel roja que pueden ser escamosos, piquen, o ardan. Raptiva suprime las células T, y mantiene la psoriasis bajo control con una inyección semanal.

La FDA ha dicho que aquellos que toman Raptiva están al riesgo de:

  • enfermedad fúngica invasiva
  • La sepsis bacteriana
  • Meningitis viral
  • Lekoencephalopathy multifocal Progresiva (PML)

Efectos secundarios del uso de Raptiva incluyen:

  • Escalofríos o fiebre
  • Tos
  • Congestión
  • Ardor o dificultad para orinar
  • Dolor de garganta

Los síntomas a tener en cuenta incluyen:

  • PML – dificultad para hablar o caminar, mareos, pérdida del equilibrio, confusión, problemas con la visión
  • Anemia – mareos, ictericia, debilidad general
  • trastorno del sistema nervioso – hormigueo o debilidad en las extremidades o la cara, la aparición repentina de entumecimiento
  • Trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas) – pequeños puntos rojos o morados debajo de la piel, sangrado de las encías, moretones

La FDA ha dicho que van a garantizar que los riesgos de Raptiva no superan los beneficios, por lo tanto  no han llamado a un alto completo a los médicos que recetan el medicamento. En cambio, han emitido una alerta pública general en la que profesionales de salud tienen que decir a los pacientes los riesgos potenciales de LMP, así como la caja de alerta. Le han pedido a profesionales de la salud que estén pendientes a síntomas de LMO en pacientes que son tratados con Raptiva, y que los pacientes hablen con sus médicos antes de tener su inyección semanal.

Si usted o un ser querido ha sufrido como consecuencia de Raptiva, existe un plazo legal para la presentación de estas demandas, así que llame al número gratuito 1-888-888-3773 AHORA. La consulta y la llamada son GRATIS.